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北京赛车源码程序出售:由于涉及相关批号的产品在患者使用期间
时间:2018-12-04 21:52:30  来源:本站  作者:

  北京市捷瑞嘉科技有限责任公司 报告,由于涉及相关批号的产品在患者使用期间,不同时间内,接到医疗机构不良事件报告,个别产品出现导管漏液等问题的原因, Utah Medical Products,Inc. 对其生产的 脐血管导管(注册或备案号:国械注进)主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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